PREVET

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EXCELÊNCIA EM PESQUISA

CLÍNICA AQUÍCOLA

Soluções inovadoras para saúde e
nutrição de peixes
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Quem Somos

Fundada em outubro de 2011, a Prevet consolidou-se como um Centro de Pesquisa Clínica Aquícola, oferecendo soluções especializadas para a indústria de insumos do setor Aqua. 

Inicialmente voltada ao diagnóstico laboratorial, a empresa expandiu sua atuação para o desenvolvimento e validação de tecnologias em saúde e nutrição de peixes, com destaque para estudos de segurança e eficácia de vacinas e fármacos, testes de estabilidade e  depleção de resíduos de produtos veterinários, além de pesquisas com alimentos funcionais e desafios experimentais com patógenos de relevância epidemiológica para tilápias

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Estudos clínicos de segurança e Eficácia

Conduzimos estudos de segurança e eficácia de produtos veterinários, em especial vacinas e diversos fármacos, em conformidade com as regulamentações nacionais e com as iretrizes estabelecidas por guias técnicos nacionais e internacionais, seguindo os princípios das Boas Práticas Clínicas e os preceitos de bem-estar animal.

Regulações brasileiras e guias internacionais
● Lei nº 11.794 (Lei Arouca), de 08 de outubro de 2008, regulamentada pelo Decreto
nº 6.899, de 15 de julho de 2009;
● Decreto nº 6.899, de 15 de julho de 2009;
● Resolução Normativa CONCEA nº 61, de 02 de maio de 2023;
● VICH Topic GL43;
● VICH GL9, EMEA;
● FDA Guidance #3 (Aquaculture Drugs)
● OIE Aquatic Animal Health Code (WOAH)

Estabilidade In Vivo

Realizamos estudos para determinar a estabilidade de longa duração de produtos veterinários, especialmente vacinas para tilápias, em conformidade com as regulamentações nacionais estabelecidas pelo MAPA, seguindo os princípios das Boas Práticas Clínicas e os preceitos de bem-estar animal.

Regulação
● Instrução Normativa MAPA nº 15, de 9 de maio de 2005

Depleção de resíduos

Realizamos estudos para determinar a farmacocinética, farmacodinâmica e depleção de resíduos de longa duração de fármacos veterinários, especialmente antibióticos, em conformidade com as regulamentações nacionais e com as diretrizes estabelecidas por guias técnicos nacionais e internacionais, seguindo os princípios das Boas Práticas Clínicas e os preceitos de bem-estar animal.

Regulação
● Instrução Normativa MAPA nº 15, de 9 de maio de 2005
● VICH GL38
● VICH GL48
● VICH GL52
● EMA/CVMP/016/00-Rev.2
● EMA/CVMP/VICH/592/98 Rev.1
● Codex Alimentarius (FAO/OMS)
● OIE Aquatic Animal Health Code (WOAH)

Duração de imunidade

Realizamos estudos para avaliar a duração de imunidade de vacinas desenvolvidas para tilápia do Nilo, podendo ser conduzidos nas seguintes modalidades:

● Estudos clínicos em sistema fechado, com determinação de potência em diferentes períodos pós-vacinação;
● Estudos de clínico de campo, submetidos ao desafio natural de campo conforme o período de risco para os patógenos que constituem a formulação da vacina.

Todos os estudos clínicos realizados pela Prevet são conduzidos em conformidade com as regulamentações nacionais e com as diretrizes estabelecidas por guias técnicos nacionais e internacionais, seguindo os princípios das Boas Práticas Clínicas e os preceitos de bem-estar animal.